技術文章
Technical articles心血管疾?。–VD）是全球范圍內的主要致死原因，其發(fā)病機制復雜，涉及遺傳、環(huán)境、代謝等多重因素。在基礎研究和藥物開發(fā)中，能夠模擬人類疾病病理生理特征的動物模型是重要的工具。隨著技術的進步，心血管疾病動物模型的構建策略經歷了從經典的物理/手術干預到精細的基因編輯技術的演進，為深入理解疾病機制和探索治療新靶點提供了強有力的支持。一、經典手術造模：模擬血流動力學與缺血性損傷手術造模是心血管研究中傳統(tǒng)且應用廣泛的方法之一，主要用于模擬由物理因素（如血流阻斷、壓力負荷）導致的心血管疾病...
腫瘤細胞遠端轉移后常進入長期“休眠”，但它們如何在免疫監(jiān)視與組織微環(huán)境壓力下維持存活、并在未來某個時點重新爆發(fā)，機制仍不清晰。尤其是EMT并非單一狀態(tài)：不同形式EMT的“力學表型”與免疫逃逸之間是否存在因果鏈條，一直缺少直接機制證據(jù)。該研究顯示：在肺腺癌（LUAD）休眠轉移模型中，TGFβ誘導的EMT會從“典型全EMT（應力纖維豐富、遷移性強）”進一步轉變?yōu)橐环N“非典型EMT（細胞變圓、缺乏應力纖維、皮質肌動蛋白為主）”；這一轉變由肌動蛋白去聚合蛋白gelsolin（GSN）...
在高血壓新藥研發(fā)、病理機制探索的科研賽道上，高血壓動物模型是不_可或缺的核心載體。它精準復刻人類高血壓病理特征，為科研人員搭建起“體外實驗-臨床轉化”的橋梁，用一組硬核指標，推動高血壓防治技術不斷突破。造模成功率達95%以上，保障實驗穩(wěn)定性。依托自發(fā)性、藥物誘導、手術干預三大核心造模技術，適配SD大鼠、C57小鼠、比格犬等多類實驗動物，其中自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)血壓達標率超98%，建模后血壓穩(wěn)定維持在160-200mmHg，與人類原發(fā)性高血壓病理特征契合度極_高。血壓穩(wěn)定...
心血管疾病已成為全球頭號健康殺手，而高血脂癥作為核心危險因素，其發(fā)病機制探索與新藥研發(fā)始終是科研攻堅的重點。傳統(tǒng)研究依賴臨床樣本難以實現(xiàn)精準干預，而高血脂癥動物模型的出現(xiàn)，以“病理精準復刻、實驗可控性強”的核心優(yōu)勢，成為解碼血脂異常奧秘的“生物載體”，為科研突破注入強勁動力。?這款科研核心工具最關鍵的價值，是實現(xiàn)了人類高血脂癥的精準模擬。通過基因編輯、飲食誘導等前沿技術，現(xiàn)已開發(fā)出ApoE基因敲除小鼠、LDL受體缺陷大鼠、迷你豬等多物種模型，能精準復刻高膽固醇血癥、高甘油三酯...
在享受炸雞、奶油蛋糕、燒烤等高脂美味時，你是否想過，我們的身體正在經歷一場無聲的“內部風暴”？現(xiàn)代飲食結構的變化，正悄悄成為心血管健康的巨大挑戰(zhàn)。而科學家們?yōu)榱搜芯窟@一現(xiàn)象，在實驗室里構建了一個關鍵的模型：飲食誘導的高血脂模型。這不僅是一個科研工具，更像一面鏡子，清晰地映照出我們日常飲食與健康風險之間的深刻聯(lián)系。1.模型背后：如何用“美味”模擬疾病這個模型的核心，是通過給實驗動物(通常是大鼠或小鼠)長期喂食高脂肪、高膽固醇的飼料，模擬人類長期攝入快餐、油炸食品、紅肉和加工食品...
具體流程如下：1.體重230g的SD大鼠，麻醉。2.在頸部中線切開一個切口。3.分離右側的頸總動脈和迷走神經。4.分離右側的頸外動脈和頸內動脈。5.右側的頸總動脈暫時結扎，右側的頸內動脈暫時結扎；右側的頸外動脈頭端結扎，近心端掛線備用。6.隨后，用無菌的1ml注射器針頭在右側頸外動脈上做一個小洞，然后插入線栓，近心端掛線適度的系牢插入右側頸外動脈的線栓，以防止血從小洞中流出；松開右側頸內動脈暫時的結扎線，輕輕送入線栓到大腦中動脈，當感覺到阻力時繼續(xù)插入3mm，造成蛛網膜下腔出...
一、研究背景壞死性凋亡（Necroptosis）是一種程序性細胞死亡方式，由RIPK3激酶磷酸化MLKL蛋白后引發(fā)，導致細胞膜破裂并釋放損傷相關分子模式（DAMPs），從而引發(fā)炎癥反應。傳統(tǒng)觀點認為，MLKL主要作用于細胞膜，誘導其破裂。然而，近年研究發(fā)現(xiàn)MLKL也可定位于線粒體，但其功能尚不明確。此外，線粒體DNA（mtDNA）在細胞應激狀態(tài)下可釋放至胞質，激活cGAS-STING通路，誘導I型干擾素表達。本研究旨在探討MLKL是否通過介導mtDNA釋放，激活cGAS-ST...
各位讀者好，今天為大家?guī)硪黄褂谜先樗峄?細胞衰老+糖酵解三大熱點并結合動物、細胞和分子層面實驗來驗證1-硝基芘（1-NP）暴露致慢性阻塞性肺疾病（COPD）的機制的潛在靶點和機制的高分文章，是由安徽醫(yī)大二院團隊2025年5月在RedoxBiology發(fā)表的，題為“Histonelactylation-inducedprematuresenescencecontributesto1-nitropyrene-Inducedchronicobstructivepulmonar...
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